Eksperter advarer: Utydelig medicinering sætter ældres helbred på spil

Ugentligt får flere af landets læger henvendelser fra ældre patienter, der blander

rundt i deres receptpligtige medicin. Disse utilsigtede hændelser er alt fra mindre

seriøst smertestillende til mere alvorlige og potente midler. Hos Ældresagen og

apotekerne ser man samme tendens: Ældre borgere som selv administrerer deres

medicin oplever forvirring mellem mærkenavn, indholdsstof og særlig stor er

forvirringen, hvis apotekerne pludselig tilbyder et nyt produkt.

“Der er rigtig mange fejl ved medicin. Det gør det heller ikke nemmere, at firmaerne

har deres navn stående forrest på medicinen”, fortæller Lau Bertholdt, praktiserende

læge hos Lægerne Rungstedvej.

Ældres udfordringer

Det generelle problem mange læger ser i ældres medicinbrug er, at selve

indpakningen i høj grad ikke er forståelig for den almindelige person. Pillernes

indpakning kan også variere fra måned til måned, hvilket gør det svært for de ældre

at skelne mellem deres medicin. Mærket på pillerne står oftest markant større end

medicinens aktive stof. Det øger risikoen for fejlmedicinering, der kan føre til

forgiftning – og i værste fald koste liv.

Med alderen kan der opstå udfordringer med at holde styr på sit medicinindtag.

Mange ældre tager forskelligt medicin i løbet ad dagen, hvilket kan gøre det svært at

holde overblikket.

”Ældre kan få pillerne lagt i æsker af hjemmeplejen, hvis de ikke selv har styr på

dem. Men nogle gange er der en overgangsperiode, hvor de ældre stadig føler, at de

kan, men faktisk ikke helt har styr på det længere. Det kan føre til fejl”, fortæller

Lotte Usinger, klinisk lektor på Gentofte Hospital.

Ifølge Sundhed.dk anslås det, at et sted mellem 21 og 55 procent af ældre ikke tager

deres medicin, som det er meningen. Meget tyder på, at indpakningen er

udslagsgivende for den forvirring, der kan resultere i fejlmedicinering.

Ældresagen kan nikke genkendende til denne problemstilling, hvor man også

påpeger at en kilde til forvirringen er lægemidler der ændrer form og udseende fra

måned til måned.

”Det kan godt være man har lært at tage den blå pille to gange om dagen, men hvis

den pludselig er gul, er der risiko for fejl”, fortæller Rikke Hamfeldt, seniorkonsulent

i Ældresagen.

Apotekerforeningen opgør, at der i år var i alt 100.000 indlæggelser og 5.000 døde

grundet fejlmedicinering.

Manglende lovgivning

I Danmark er det Lægemiddelstyrelsen og EU, som beslutter hvordan medicinen skal

se ud. Blandt andet er der krav til, at indpakningen skal være let at aflæse, så man

ikke bliver i tvivl om, hvad man indtager. Medicinalfirmaerne må heller ikke føre

reklame på indpakningen.

Apotekerne skal tilbyde det billigste produkt på markedet, så i takt med at priserne

ændrer sig fra måned til måned, varierer medicinen også i udseende, og

forvekslingen opstår. Spørger man patienter, foreninger og læger, er lovgivningen

ikke præcis nok, og det bør fremgå mere klart og tydeligt på emballagen, hvad

pakken faktisk indeholder.

“Det er forvirrende for patienterne, og man burde nok lovmæssigt lave en ændring,

så det er navnet på selve lægemidlet, der står først hver gang”, fortæller Mette

Karlson praktiserende læge på Lægehuset Æblegården

Mærkevarer

Dertil fortæller både patienter og apotekerne, at flere ældre insisterer på at købe det

produkt, som de er vant til at tage, selvom apoteket kan tilbyde et billigere alternativ.

De ældre selv begrunder valget med, at det netop er vanskeligt at kende forskel

mellem medicinens indpakning fra måned til måned.

“Vi ser at patienter ofte holder sig til ét mærke for at undgå forvirring, når man skal

have sin medicin. De insisterer på at købe det samme produkt, selvom det kan være

det dyreste”, fortæller farmaceut Soheila Saei.

Der er derfor grund til at sætte spørgsmålstegn ved, hvor effektiv lovgivningen er, når

ældre borgere stadig forveksler deres medicin – en forvirring, der potentielt kan have

et reklamelignende element.

Lægemiddelstyrelsen har i et skriftligt svar henvist til den nuværende lovgivning på

området, der blandt andet siger, at det ikke må være vanskeligt at se forskel på

medicinen. Desuden oplyser Lægemiddelstyrelsen, at man i EU er undervejs med en

lovændring, hvilket kommer til at have en indflydelse på de danske regler.